Oliva R. y Vidal J.M., “Genoma Humano, nuevos avances en investigación, diagnostico y tratamiento”, Universidad de Barcelona, España, 2006.
miércoles, 8 de abril de 2015
niveles de organización de la información genética
Organización del DNA
EL DNA MIDE APROXIMADAMENTE 7 CM POR CADA CROMOSOMA Y EN TOTAL EN LEL DNA MIDE APROXIMADAMENTE 7 CM POR CADA CROMOSOMA Y EN TOTAL EN LOS 46 CROMOSOMAS MIDE APROX 2 METROS POR LO CUAL SU ESTRUCTURA DENTRO DE LA CÉLULA DEBE DE ABARCAR APROXIMADAMENTE SOLO UNAS CUANTAS MICRAS DE MANERA QUE ESTE PUEDA MANTENERSE DENTRO DEL NÚCLEO POR LO CUAL ESTE SUFRE UN PROCESO DE SUPERENROLLAMIENTO DENTRO DE LA CÉLULA POR MEDIO DE UN OCTÁMERO DE HISTONAS DONDE PERMITE EL SUPERENROLLAMIENTO Y LA FORMACIÓN DE ESTRUCTURAS DURANTE ESTE PROCESO QUE SON :
NUCLEOSOMA; 11nm UN OCTÁMERO DE HISTONAS + EL ENROLLAMIENTO DE 1.8 VUELTAS DEL DNA APROX. 200 BASES)
SOLENOIDE .(6 NUCLEOSOMAS ) 30nm
COLLAR DE PERLA: 300 nm
PROPHASE: 700 nm
METAFASE : 1400 nm
dogma central de la biologia y el sentido de la vida
El “dogma central de la biología", definido en 1957 por Francis Crick, establece que la información genética fluye en el siguiente sentido: DNA → RNA→ proteínas. Esto es verdad en la mayoría de los casos; sin embargo, el material genético de algunos virus está formado por RNA que luego es usado como molde para producir DNA.
El proceso del flujo de la información esta compuesto por 3 diferentes fases :
replicación o duplicación : este es un proceso mediante el cual el ADN es copiado para que después se de la división de la célula en 2 células hijas ambas tendrán la misma información genética .
transcripción : es el proceso mediante el cual el dna es transformado en RNA mediante un complejo enzimático para permitir que este salga del núcleo. este RNA se ordenará en forma de tripletes donde permitirá que al llegar al ribosoma .
traducción : mediante este proceso el RNA ordenado en tripletes será codificado en el ribosoma a diferentes aminoácidos formando proteínas para poder presentar la expresión genética .
esta información que está codificada en tripletes a través del código genético donde este codifica las 64 posibles combinaciones el aminoacidos nos permitirá dar la secuencia de proteínas que a través del ribosomas estos serán unidos por un enlace peptídico y listos para su expresión .
genes y su importancia
¿QUE SON LOS GENES?
Región del DNA con una secuencia de bases con información que dará lugar a una unidad transaccional.
Contiene:
-Intrones:parte de los genes que no cifran
-Intrones:parte de los genes que no cifran
directamente para las proteínas.
-Exones:parte de DNA que se convierten
en el ARN de mensajero maduro (mRNA).
¿pero que es un genoma y de que es lo que se compone ?
Se define como el contenido total del material genético característico de cada especie.
El genoma humano está compuesto por 4 bases: (A) Adenina, (T) Timina, (C) Citosina y (G) Guanina.
Estas bases se unen entre sí y forman 23 secuencias lineales y una secuencia circular (en el DNA mitocondrial).
Se encuentran pareadas de la siguiente forma:T:A y C:G.
formando la doble hélice
característica del ADN.
introduccion
DESARROLLO DEL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO
El proyecto de determinación del genoma humano se desarrolló en los años 90´s donde se propuso en primera ocasión por el científico James Watson en la cual se determinó la estructura del ADN, se han realizado diversas investigaciones acerca de las secuencias y número de genes que conforman el genoma humano, estas son las bases de la determinación de la ingeniería molecular. Los principales objetivos de este proyecto basándonos en las investigaciones hechas recientemente nos conllevan a afirmar que :
El proyecto de determinación del genoma humano se desarrolló en los años 90´s donde se propuso en primera ocasión por el científico James Watson en la cual se determinó la estructura del ADN, se han realizado diversas investigaciones acerca de las secuencias y número de genes que conforman el genoma humano, estas son las bases de la determinación de la ingeniería molecular. Los principales objetivos de este proyecto basándonos en las investigaciones hechas recientemente nos conllevan a afirmar que :
- Identificar los genes en el ADN humano, el genoma humano esta conformado por aproximadamente 300 000 genes
- Determinar la secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen el ADN humano, el genoma humano está formado por 3,000,000 bases nitrogenadas
- Mantener a resguardo la información anterior construyendo y administrando bases de datos de acceso público.
"Datos curiosos sobre el genoma humano".
1. Si viviéramos lo suficiente, todos
desarrollaríamos cáncer.
El
cáncer es ocasionado por mutaciones en las secuencias de ADN, y aunque algunas de ellas son
ocasionadas por factores como la luz ultravioleta y los rayos X,
otras suceden
simplemente por errores en la replicación del ADN. Es por eso que
todas las personas están propensas a desarrollar la enfermedad, y si todos
vivieran el tiempo suficiente, en algún momento de sus vidas la padecerían
2. Hombres viven menos que las mujeres:
la culpa es de los genes.
En
2009, un estudio de la
Universidad de Agricultura de Tokio descubrió que un gen específico
que se activa sólo en los hombres podría determinar por qué las mujeres viven
más. El gen
permite a los hombres desarrollar cuerpos más grandes y fuertes, pero con el
costo de tener un menor tiempo de vida.
3. Compartimos el 99.9% de nuestros genes.
Cada
ser humano comparte el 99.9% de su ADN con cualquier otro ser humano, mientras que con los chimpancés
compartimos el 98% de los genes. Un dato básico para los amantes de la
discriminación.
El porcentaje de ADN que
comparte el ser humano con una col es de entre 40% y 50%.
4. Tomaría 50 años transcribir el ADN a
una persona.
Si alguien escribiera 60
palabras por minuto en un teclado, en horario laboral (8 horas al día), le tomaría aproximadamente
50 años transcribir el genoma humano.
5. El genoma completo ocuparía 3GB en
una computadora.
La
secuencia completa de nuestro ADN es lo que se le llama genoma. Nuestro genoma
tiene alrededor de 3 billones de bases de ADN, lo que necesitaría 3 Giga Bytes
de espacio de almacenamiento si quisiéramos guardar cada base
en una computadora.
6. ADN desenrollado podría dar 600
vueltas de la Tierra al Sol.
Si
alguien tomara las cadenas de ADN de todas las células que tiene en su cuerpo,
las desenrollara y las juntara punta a punta, tendría una cadena tan larga como
para conectar
el Sol y la Tierra 600 veces, o para conectar
la Luna y la Tierra 6,000 veces.
7. Tenemos entre 1% y 4% de ADN
neandertal
Según
estudios recientes, los seres humanos tenemos entre 1% y 4% de ADN
neandertal, una especie diferente al homo sapiens que se
extinguió hace cientos de miles de años. Esto se debe a que en algún momento
los homo sapiens y los neandertales se mezclaron entre ellos y se reprodujeron.
8. Capacidad de enrollar la lengua es
dictada por los genes.
No
todas las personas tienen la capacidad de enrollar la lengua por los lados
laterales. Algunos científicos piensan que esta habilidad es dictada por
un gen. Sin embargo, estudios recientes demuestran que en el 30% de los gemelos
idénticos sólo uno de los hermanos tiene esta habilidad, por lo
que su origen genético se ha puesto en duda.
9. Genoma de una flor es el más largo
del mundo.
Comparado
con una flor de la especie Paris japonica, un organismo endémico de Japón, el
genoma humano es muy corto. Esta planta tiene casi 150 millones de pares base, 50 veces más que los de la
especie humana.
10. El mapa genómico investigado es de
desconocidos.
La
secuencia completa del genoma humano que mapearon los científicos, generada por
la compañía Celera fue basada en muestras de ADN recolectada de donadores que sólo se
identificaron por raza y sexo.
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